NELMDL

NELMDL

整数 (integer)

-12 (若 ISIF≥ 3 且 IBRION≠ 8, 则为 -8)

设置在电子自洽循环（SCF）开始前，进行的非自洽（不更新电荷密度）电子步的最大数量。

负数 (如 -12)

使用预测的初始电荷密度

执行 \|NELMDL\|步非自洽计算，使用一种预测-校正器方案来生成一个比初始原子电荷密度更好的起始哈密顿量。

绝大多数情况。这是VASP的默认和推荐行为，能显著改善初始猜测，加速后续SCF收敛。

默认值 -12或 -8是经过优化的，通常无需修改。

-1

单次预测步

只进行1次非自洽预测步。

快速测试，或当默认预测方案对某些特定体系效果不佳时尝试。

可能不如默认的多次预测步稳健。

0

禁用预测步

直接开始自洽循环，使用非常初步的初始哈密顿量（通常是原子电荷密度叠加）。

需要严格从头开始的测试，或诊断收敛问题是否源于预测步。

通常不推荐。这通常会导致后续SCF收敛所需的步数大大增加，反而更慢。

正数 (如 6)

使用原子电荷密度

进行 NELMDL步非自洽计算，但始终使用最初的原子电荷密度，不进行预测更新。

特殊情况下用于测试或调试，或当预测方案完全失败时。

极少使用。效率通常低于负值设置。

核心目的

提供一个质量更高的初始哈密顿量，从而减少整个SCF过程的总迭代次数，加速收敛。可以理解为在“真正”开始计算前，先花少量步数“预热”一下体系。

与ISTART/ICHARG的关系

如果你从 WAVECAR或 CHGCAR文件重启计算（ISTART>0或 ICHARG=1），NELMDL通常会被覆盖或忽略，因为此时已经有了一个很好的初始猜测。

杂化泛函计算

对于杂化泛函（HF-type）计算，从 VASP.6.3 开始，默认值变为 -8，并且通常需要更多这样的步数来稳定初始环境。

离子弛豫/分子动力学

在离子弛豫（IBRION> 0）或分子动力学（IBRION= 0）中，如果离子移动很小，预测器效果很好。如果离子移动非常大（如初始结构很差），可能需要设置 NELMDL = -1甚至 0，并在最初几步使用更稳健的算法（如 ALGO = Normal）。

阻尼动力学算法

当使用 ALGO = Damped时，官方建议在弛豫计算中设置 NELMDL = 1或 2，以提供更稳定的初始条件。

标准DFT计算

不设置NELMDL，使用默认值（通常是-12）。这是最快、最稳健的选择。

计算收敛困难

首先检查并调整 ALGO, AMIX, BMIX等参数。如果问题依然存在，可以尝试将 NELMDL设为 -1。

进行结构弛豫

保持默认。如果最初几步收敛特别困难，可以考虑设置为 NELMDL = -1。

使用杂化泛函

保持默认（VASP.6.3+ 为 -8）。如果初始振荡剧烈，可以尝试略微增加其绝对值（如 NELMDL = -15）。

需要绝对初始猜测

设置 NELMDL = 0（但预计总计算时间会增加）。